病因メカニズム

二形性真菌病原体ヒストプラスマカプは、免疫不全や免疫応答性の両方の個体で、呼吸器および全身疾患を引き起こす。哺乳類の宿主では、ヒストプラズマは生き残ると食細胞内で複製などの病原性酵母を成長する。遺伝学的研究は、シグナリングキナーゼを同定していると3転写は熱誘導酵母相分化過程を調節する因子を要因。促進するメカニズムヒストプラスマ(図11.1にまとめた)病因細胞内病原体に直面して次の3つの主要なタスクにセンター:分子サインの(1)隠蔽食細胞と免疫防御の活性化による検出を回避するために、食細胞によって生成抗菌防御分子の(2)解毒栄養素が制限されたファゴソーム内での増殖および複製に必須栄養素の、及び(3)買収。病因のこれらの必要な側面を達成する実証した病原性因子は、食細胞由来の活性酸素に対して特異的に防御するマスク免疫刺激酵母細胞壁のβグルカン、生産や抗酸化分子の分泌(細胞外スーパーオキシドジスムターゼおよびカタラーゼ)αグルカンの合成、および分泌を含む鉄獲得(シデロフォア鉄還元酵素)のための複数の要因。また、ヒストプラスマ酵母は未定義の機能を有するいくつかの新規な因子を分泌するが、おそらく唯一の病原期細胞とその細胞外局在によってそれらの特異的な発現のおかげで病因に連結されている。一緒に、これらのメカニズムは有効ヒストプラスマに成功したホストの完全に機能する免疫防御にもかかわらず、感染を確立するために、酵母をするのです。

ブラストミセスの病原体は、ブラストミセスのデルマは、熱二形を示す子嚢菌の菌類のグループに属しています。土(22〜25℃)で、これらの菌は、感染分生子を生産する糸状モールドとして成長する。このような構成により、エアロゾル化生子モールド断片として活動による土壌の破壊に続いて、ホスト(37°C)の肺に吸入され、病原性酵母に変換される。酵母形態のB. デルマは、真菌細胞壁の組成を変化させ、宿主のサイトカイン応答性を損なうことにより、免疫防御を回避することが可能である。に感染した患者の約25〜40%B. デルマ頻繁に皮膚や骨を伴う播種性疾患を開発。ブラストミセスの診断は、文化と非文化診断の使用と結合された臨床的疑いの高度が必要です。治療は、ポリエンまたはアゾール抗真菌薬を使用する必要があります。